医************6     411人浏览/1人投稿    597天前    已托管赏金

所属项目:CRO-TW-24066-中仁-抑郁症

负责制作临床试验采集包含姓名缩写、性别、年龄、民族、出生年月、身高、体重、家族史、受教育程度、婚姻状态、生育情况、工作类型、经济与收入信息记录表，包括自评量表、结果分析等

医************2     418人浏览/1人投稿    945天前    已托管赏金

所属项目:云南白药胶囊

负责协助临床试验受试者的筛选工作，完成4例入组。

医************2     769人浏览/1人投稿    1342天前    已托管赏金

租赁临床试验设计与数据统计课件，为从事临床试验研究的人员、科研人员提供参考资料

医************2     390人浏览/1人投稿    1023天前    已托管赏金

所属项目:信达CIBI338A301项目

临床试验过程中作为受试者，根据临床试验项目访视要求到临床试验中心参加临床试验访视，进行肺穿刺检查

医************2     531人浏览/1人投稿    1363天前    待托管赏金

为了体现患者知情同意的过程 ；  体现医生核对了入排标准 ；  体现了研究者对患者病情的记录和处理； 体现病人按照方案流程进行访视。所以在临床试验过程中需要医师书写病历。此次任务需要接单人编写《临床试验病历书写注意要点》形成PPT文件，并验收合格。

医************2     438人浏览/1人投稿    1118天前    已托管赏金

所属项目:信达CIBI338A301项目

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视周期要求参加临床试验访视

临*通     447人浏览/1人投稿    1346天前    待托管赏金

预计2022年9月召开**片Ⅱ期项目研究者会，请预估完成时间，并提供详细Timeline。预计实验周期16个月，入组期4个月，CRA4人，18家中心共9次PM协同监察次数。设计服务内容：项目管理、医学服务、临床运营、质量保证、数据管理、统计分析,编写项目里程碑。

等**物     459人浏览/1人投稿    758天前    已托管赏金

所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

等**物     397人浏览/1人投稿    821天前    已托管赏金

所属项目:等效生物二价新冠病毒 mRNA 疫苗项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

等**物     330人浏览/1人投稿    824天前    已托管赏金

所属项目:等效生物二价新冠病毒 mRNA 疫苗项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组